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Trissomia 21

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Trissomia 21

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Uma em cada 800 crianças nasce com três cromossomas 21, em vez de dois. Esta anomalia resulta no denominado Síndrome de Down, ou Trissomia 21. Este síndrome ocorre em todo o mundo e em todas as raças. Agora, um simples exame de sangue está disponível para as futuras mães na Alemanha, na Suíça e na Áustria.

Um novo procedimento desenvolvido por uma empresa alemã, pode substituir a amniocentese, um procedimento invasivo, que coloca o feto em risco e envolve a extração de líquido amniótico do útero, através de uma seringa. O novo teste surge em virtude de uma inovação tecnológica. O dilema moral para os pais permanece, mas detetar se o síndrome de Down está presente ou não, pode agora ser menos perigoso, tanto para o feto como para a mãe.