Agência Europeia de Medicamentos esclarece dúvidas sobre a vacina

Temos um processo que apelidamos de "acompanhamento pós-autorização" para continuar a avaliar a segurança, assim que tenha sido utilizada em populações muito maiores do que nos testes clínicos. Essa é uma responsabilidade das empresas e dos estados membros, mas também estamos a fazer estudos independentes para ter certeza de que cobrimos todos os aspetos.

As empresas farmecêuticas estudaram mais de 30 mil indivíduos nos ensaios clínicos, principalmente adultos e idosos, mas também pacientes com doenças existentes. Em termos do que, normalmente, esperaríamos de uma vacina, este conjunto de dados é muito forte. São muitas pessoas... vamos acreditar que podemos tirar conclusões com base nisso.

Diria que esse é realmente o nosso trabalho. O nosso trabalho é avaliar a segurança e a qualidade da vacina o que é uma responsabilidade enorme. Nós levamos isso muito a sério. Somos a fonte dos dados do produto. Temos mais informação do que qualquer pessoa, à excepção da empresa. E se as pessoas estão preocupadas, queremos fazer tudo o que for possível para garantir que ficam satisfeitas e que podem confiar na vacina - é essa a nossa responsabilidade.

Sim, boa ideia.