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Roche obtém aprovação europeia para teste sanguíneo de diagnóstico do Alzheimer

Roche obtém luz verde europeia para teste sanguíneo de diagnóstico do Alzheimer
Roche obtém aprovação europeia para teste sanguíneo de diagnóstico do Alzheimer Direitos de autor  Cleared/Canva
Direitos de autor Cleared/Canva
De Marta Iraola Iribarren
Publicado a
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A farmacêutica suíça Roche recebeu aprovação europeia para um teste ao sangue que deteta e afasta a doença de Alzheimer, oferecendo uma alternativa mais simples e menos invasiva aos atuais métodos de diagnóstico

Elecsys pTau217 é o primeiro teste sanguíneo concebido para detetar e excluir a doença de Alzheimer e já foi autorizado para utilização na Europa, anunciou a Roche na terça-feira.

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Desenvolvido em colaboração com a Eli Lilly and Company, o teste recebeu a marcação CE, que confirma a sua segurança e desempenho e permite a sua utilização na União Europeia.

Segundo a farmacêutica suíça, o teste permite um diagnóstico mais rápido a milhões de doentes em todo o mundo.

“O lançamento do pTau217 representa um passo importante na disponibilização de uma ferramenta simples, baseada em análises de sangue, para diagnosticar a doença de Alzheimer muito mais cedo no percurso do doente”, afirmou Matt Sause, diretor-executivo da Roche Diagnostics.

Sublinhou que, atualmente, muitas pessoas enfrentam um caminho longo e difícil até ao diagnóstico, dependente muitas vezes de cuidados especializados e de procedimentos dispendiosos.

“Ao integrar este teste avançado nos cuidados de rotina, ajudamos os médicos a apoiar doentes e famílias com uma avaliação mais precoce, que é crucial para uma intervenção atempada, ao mesmo tempo que reduzimos a pressão sobre os sistemas de saúde”, acrescentou Sause.

A doença de Alzheimer é a causa mais frequente de demência, responsável por 60 a 80% dos casos.

Na União Europeia, a prevalência de demência em pessoas com mais de 60 anos aumentou de 5,9 milhões em 2000 para cerca de 9,1 milhões em 2018, com estimativas de 13,4 milhões em 2030 e de cerca de 18,7 milhões em 2050, segundo a Organização para a Cooperação e o Desenvolvimento Económico (OCDE).

“Para milhões de famílias que vivem com a incerteza da doença de Alzheimer, um diagnóstico atempado é o primeiro e mais crucial passo para cuidados eficazes”, afirmou Carole Ho, vice-presidente executiva da Eli Lilly and Company e presidente da Lilly Neuroscience.

Como funciona o teste

Elecsys pTau217 destina-se a ser utilizado tanto nos cuidados de saúde primários como nos cuidados secundários, permitindo que os médicos de família encaminhem os doentes para o especialista, se necessário, já munidos de dados úteis para um diagnóstico mais rápido.

Um resultado positivo indica níveis elevados da proteína pTau217, um forte sinal de que as placas amiloides – acumulações anormais de proteínas associadas à doença de Alzheimer – estão provavelmente presentes no cérebro.

Um resultado negativo sugere que a doença de Alzheimer é pouco provável e pode evitar exames adicionais invasivos, como análises ao líquido cefalorraquidiano ou exames de imagiologia cerebral.

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