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Monitores de glicose defeituosos associados a 7 mortes e mais de 700 feridos em todo o mundo

Uma mulher utiliza um monitor contínuo de glicose.
Mulher utiliza sensor contínuo de glicose Direitos de autor  Canva
Direitos de autor Canva
De Euronews com AP
Publicado a Últimas notícias
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Sensores fornecem medições em tempo real dos níveis de glicose no sangue, enviando esses dados sem fios para um dispositivo ou telemóvel.

Autoridades reguladoras estão a advertir as pessoas para deixarem de usar determinados tipos de sensores de monitorização da glicose depois de a empresa que os fabrica, a Abbott Diabetes Care, ter afirmado que os dispositivos estavam associados a sete mortes e a mais de 700 lesões em todo o mundo.

Alguns sensores FreeStyle Libre 3 e FreeStyle Libre 3 Plus podem fornecer leituras de glicose falsamente baixas, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) disse esta semana. Leituras deste tipo durante um período prolongado podem levar pessoas com diabetes a tomarem decisões terapêuticas erradas, como ingerirem demasiados hidratos de carbono ou omitirem ou atrasarem doses de insulina.

“Estas decisões podem representar riscos graves para a saúde, incluindo possíveis lesões ou morte”, indicou a FDA no alerta.

Os sensores são dispositivos que medem os níveis de glicose no fluido logo por baixo da pele para fornecer medições em tempo real do açúcar no sangue. A informação do sensor é enviada sem fios para um dispositivo ou telemóvel.

O aviso abrange cerca de três milhões de sensores nos Estados Unidos, provenientes de uma única linha de produção, indicou a Abbott em comunicado. Cerca de metade desses dispositivos já caducaram ou foram utilizados, acrescentou a empresa.

O FreeStyle Libre 3 da Abbott foi aprovado na Europa em 2020 e os sensores estão disponíveis na Alemanha, Espanha, Itália, França, Países Baixos e Reino Unido.

Até 14 de novembro, a empresa reportou sete mortes em todo o mundo e 736 eventos adversos graves.

A Abbott notificou todos os clientes do problema. A empresa disse ter identificado e resolvido a questão no lote de produção afetado.

A FDA disse que as pessoas devem deixar de usar os sensores afetados e deitá-los fora.

O problema envolveu sensores FreeStyle Libre 3 com o número de modelo 72080-01 e os identificadores únicos de dispositivo 00357599818005 e 00357599819002. Envolveu também sensores FreeStyle Libre 3 Plus com os números de modelo 78768-01 e 78769-01 e os identificadores únicos de dispositivo 00357599844011 e 00357599843014.

As pessoas podem visitarwww.FreeStyleCheck.com para verificar se os seus sensores estão potencialmente afetados e pedir uma substituição, disse a empresa. Nenhum outro produto FreeStyle Libre é afetado.

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