Avanço da UE na biotecnologia: ministros da Saúde acordam rever regras sobre microrganismos modificados e utilização de órgãos
Os ministros da Saúde da UE aprovaram, em 16 de junho, uma posição comum (fonte em inglês) sobre um ato legislativo que acompanha o regulamento do Biotech Act — a diretiva Biotech Act I.
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A diretiva ajusta duas diretivas sobre micro-organismos geneticamente modificados (MGM) e sobre o processamento de órgãos. O objetivo é torná-las mais favoráveis à inovação, reduzir encargos administrativos e melhorar a cooperação transfronteiriça em transplantes de órgãos, numa tentativa urgente de recuperar terreno face aos líderes da biotecnologia, como os Estados Unidos e a China.
"Desde a adoção dessas diretivas, registaram-se progressos significativos na biotecnologia", afirmou o ministro da Saúde de Chipre, Neophytos Charalambides. "A atualização da legislação em causa é, por isso, não apenas uma consequência lógica, mas também um imperativo ético", acrescentou.
Sob a liderança dos cipriotas, os países ajustaram (fonte em inglês) a terminologia proposta (fonte em inglês) pela Comissão — por exemplo, substituíram o termo "MGM de baixo risco" por "MGM elegíveis para um procedimento acelerado", limitaram a dez anos a validade das autorizações sem termo para a colocação no mercado de um MGM e incluíram disposições que especificam que, em certos casos, o tratamento de dados pessoais pode ser considerado de interesse público.
Deram também mais tempo para cumprir as regras atualizadas sobre transplantes de órgãos, alargando o prazo de 24 para 36 meses.
Embora a maioria dos países tenha apoiado o compromisso, o debate revelou uma clivagem já conhecida na política europeia de biotecnologia: como incentivar a inovação sem enfraquecer a supervisão da segurança.
Os Estados-Membros sublinharam a necessidade de proteger os dados pessoais, preservar o controlo nacional sobre os sistemas de transplantes e manter salvaguardas éticas robustas.
O acordo entre capitais significa que as conversações com o Parlamento Europeu podem começar assim que for definida a posição negocial dos Estados-Membros.
Para essas discussões, o ministro cipriota sugeriu ter em conta o parecer (fonte em inglês) do Supervisor Europeu da Proteção de Dados, publicado no final de maio, que, "devido à sua publicação tardia, não pôde ser plenamente tido em conta", afirmou.
Com o fim da presidência cipriota, a Irlanda assumirá a responsabilidade de conduzir o dossiê na próxima fase das negociações com o Parlamento.
No Parlamento, as comissões da Saúde (SANT) e do Ambiente (ENVI) estão a trabalhar no dossiê, sob a liderança de Adam Jarubas, do Partido Popular Europeu, e da social-democrata Marta Temido.